Serwis brzozowiak.pl wykorzystuje informacje przechowywane w plikach cookies. Korzystanie z serwisu bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że wyrażają Państwo zgodę na ich zapisanie w pamięci urządzenia. Zmiany zasad korzystania z plików cookies można przeprowadzić w ustawieniach przeglądarki w dowolnej chwili. [więcej informacji o cookies]
1% podatku dla Ali i Ani

POMÓŻ Alicji i Ani chorym na mukowiscydozę!

Chorzy zmagają się z nią codziennie, poddając się rehabilitacji i przyjmując wiele leków, odżywek, enzymów, antybiotyków, witamin, aby optymalnie zadbać o swoje zdrowie i przedłużyć życie. Niestety kończy się ono zbyt wcześnie! Średni czas życia chorego w Polsce wynosi 18-24 lata! Walka z chorobą okupiona jest olbrzymimi wyrzeczeniami, cierpieniami i bólem...

Niestety, obecnie nie ma skutecznej metody leczenia mukowiscydozy. Zabiegi rehabilitacyjne i leki pozwalają jedynie na przedłużenie życia i nadzieję, że w najbliższym czasie odkryty zostanie skuteczny lek. Koszty leczenia są nadal bardzo wysokie. Koszt leczenia jednego chorego dziecka wynosi 1000 do 4000zł miesięcznie, a kosztów, jakie ponosi psychika chorego i jego rodziny, a związanych ze świadomością skutków, jakie ta choroba przynosi, nie sposób policzyć.

Apel o pomoc

Alicja Dąbrowska urodziła się 6 sierpnia 2009 roku w Brzozowie. Już po 2 tygodniach od urodzenia stwierdzono u niej chorobę. Jeszcze gorszą wiadomością było dla nas to, że na tę chorobę nie ma leku, jest nieuleczalna. Można jedynie łagodzić objawy i spowalniać postęp tej choroby poprzez właściwą rehabilitację, leki oraz odżywki. Każdy dzień niesie ze sobą zarazem strach, ale i nadzieję.

Ala ma siostrzyczkę, starszą o 5 lat – Anię, u której również stwierdzono mukowiscydozę. Niestety leczenie i rehabilitacje są strasznie drogie, ta choroba nie pozwala na normalne życie, takie o którym marzy każde dziecko. Ta choroba wymaga ciągłej opieki jednego z rodziców co zamyka drogę do podjęcia pracy. Niestety nasze możliwości finansowe nie pozwalają nam na zapewnienie wszystkiego czego Ala i Ania potrzebują w tej nierównej walce. Ala jest jeszcze mała i na szczęście szybko wykryto u niej mukowiscydozę. Ania też ma szanse na przyszłe, długie życie – jeśli tylko w najbliższym czasie zostanie wynaleziony skuteczny lek.

Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w walce z tą straszną chorobą, w walce o nasze dzieci.

Liczą się nawet drobne kwoty.

Przekazanie 1% podatku jest bardzo proste. Nie trzeba wysyłać przelewu - robi to Urząd Skarbowy.

Wystarczy tylko w rocznym formularzu podatkowym wpisać:

w rubryce Numer KRS:
0000117587
oraz w rubryce informacji uzupełniających dopisać:
Dla Alicji i Anny Dąbrowskiej - Wesoła 126

Bardzo prosimy pamiętać o nas podczas wypełniania rocznego formularza podatkowego.
Niniejsza strona będzie dostępna do 30 kwietnia.

Za ofiarowaną pomoc w roku poprzednim
z całego serca dziękujemy,

rodzice Ali i Ani.


ulotka_ali_ani_2013.pdf
LO-STARK - ZŁOMOWANIE POJAZDÓW ZŁOMOWANIE POJAZDÓW - Brzozów LO-STARK - CZĘŚCI SAMOCHODOWECZĘŚCI SAMOCHODOWE